ФАСПиК с абрикосовым вкусом гранулы инструкция противопоказания стоимость ФАСПиК с абрикосовым вкусом гранулы дозировка рецепт производитель действие как применять


Форма входа

Партнеры

 

Категории раздела

Гель
Аэрозоль
Аэрозоль для ингаляций
Бальзам
Гранулы

20:06

ФАСПиК с абрикосовым вкусом гранулы

Название:ФАСПиК с абрикосовым вкусом
Международное название: Ibuprofen
Показания:Лихорадочный синдром различного генезу.Больовий синдром различной этиологии Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника.
Производитель:"Zambon Switzerland Ltd" для "Zambon Group SpA", Швейцария / Италия
Форма выпуска:Гранулы для приготовления раствора для перорального применения по 400 мг в пакетах № 12, № 30
Лекарственная форма:гранулы
Вспомогательные вещества:
Действующего вещества:1 пакет гранул с абрикосовым вкусом содержит ибупрофена 400 мг
Фармакотерапевтическая группа:НПВП
Номер удостоверения:UA/5138/01/01
Срок годности:3г.

Полная инструкция ФАСПиК с абрикосовым вкусом гранулы, стоимость, дозировка препарата, противопоказания, действие, как долго можно применять ФАСПиК с абрикосовым вкусом, производитель рецепт.

Инструкция гранулы ФАСПиК с абрикосовым вкусом

ИНСТРУКЦИЯ


для медицинского применения препарата


ФАСПИК

(FASPIC)


Общая характеристика:


Международное название: ibuprofen, (RS) -2-2 - (4'-изобутилфенил)-пропионовая кислота


основные физико-химические свойства: гранулы белого цвета с характерниммьятним, абрикосовым или мятно-анисовым запахом


состав 1 пакет гранул со вкусом "яти миститьибупрофену 200 мг


вспомогательные вещества: L-аргинин, натрия гидро карбонат, натрия цукринат, аспартам, ароматизатор мятный, сахароза.


1 пакет гранул с абрикосовым вкусом содержит ибупрофена 400 мг или 600 мг


вспомогательные вещества: L-аргинин, натрия гидро карбонат, натрия цукринат, аспартам, абрикосовый ароматизатор, сахароза.


1 пакет гранул с мятно-анисовым вкусом содержит ибупрофена 400 мг или 600 мг


вспомогательные вещества: L-аргинин, натрия гидро карбонат, натрия цукринат, аспартам, мятный ароматизатор, анисовый ароматизатор, сахароза.


Форма выпуска. Гранулы для приготовления раствора для внутреннего применения.


Фармакотерапевтическая группа. Не стероидные противовоспалительные средства.


Код АТС М 01А Е 01.


Фармакологические свойства.


Фармакодинамика. Ибупрофен - производное пропионовой кислоты, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и умеренное жаропонижающее действие. Противовоспалительный эффект обусловлен угнетением синтеза простагландинов, антипиретический - влияние на гипоталамус. Уменьшает или устраняет болевой синдром, в том числе боли в суглобаху покое и при движении, способствует уменьшению утренней скованности и припухлости суставов, увеличению об "объема движений. Угнетает агрегацию тромбоцитов.


Фармакокинетика.


Всасывание. После приема внутрь хорошо абсорбируется зишлунка. Максимальная концентрация (Сmax) ибупрофена в плазме - 26мкг/мл и 56 мкг / мл - достигается в течение 15-25 мин после приема препарата натощак в дозе 200 мг и 400 мг соответственно.


Распределение. Ибупрофен примерно на 99% связывается с белками плазмы. Медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, чем изплазмы.


Био трансформация. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловый группы. Метаболитифармакологично неактивны.


Вывод. Имеет двухфазную кинетику элиминации. Период полу выведения (Т1 / 2) из ​​плазмы составляет 1-2 часа. До 90% дозы может быть обнаружено в моче в виде метаболитов и их конъюгатов. Менее 1% выводится в неизмененном виде с мочой и, минимальные количество - с желчью.


Показания. Лихорадочный синдром различного генеза.


Болевой синдром различной этиологии (в т.ч. боль в горле, головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, после операционный боль, пост травматический боль, первичная альгодисменорея).


Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит).


Способ применения и дозы. Препарат назначают взрослым и детям старше 12 лет.


Пакетики по 200 мг 4-6 пакетиков в сутки.


Пакетики по 400 мг 2-3 пакетика в сутки.


Пакетики по 600 мг 1-3 пакетика в сутки.


Максимальная суточная доза при применении пакетиков по 200 мг и 400 мг составляет 1200 мг.


Максимальная суточная доза при применении пакетиков по 600 мг составляет 2400 мг.


Содержимое пакетика растворяют в воде (50-100 мл) и принимают внутрь сразу после приготовления раствора во время или после еды.


Для преодоления утренней скованности у больных артритом рекомендуется принять первую дозу препарата сразу же после пробуждения.


У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца доза должна быть уменьшена.


Побочное действие


Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ)


гастропатия (абдоминальные боли, тошнота, рвота, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, запор, редко - изъязвления слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); раздражение или сухость слизистой ротовой полости , боль рту, стоматит, панкреатит.


гепатобилиарной системы


Гепатит.


Дыхательная система


Одышка, бронхоспазм.


Органы чувств

Нарушения слуха: снижение слуха, шум в ушах.


Центральная и периферическая нервная система


Головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, редко - асептический менингит (чаще у пациентов зауто иммунными заболеваниями).


Сердечно-сосудистая система


Сердечная недостаточность, тахикардия, повышение артериального давления.


Сечовид и льна система


Острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.


Аллергические реакции


кожные высыпания (обычно эритематозная или уртикарная), кожный зуд, отек Квинке, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм абодиспное, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилов я, аллергический ринит.


Органы кроветворения


Анемия (в т.ч. гемолитическая, а пластическая), тромбоцит опения йтромбоцит опенична пурпура, агранулоцит оз, лейкопения.


Органы зрения


Токсическое поражение зрительного нерва, нечеткость зрения или двоение в глазах, скотома, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век аллергического генеза.


Риск развития язв слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения (желудочно-кишечные, десневые, маточные, геморроидальные), нарушений зрения (нарушения цветового зрения, скотомы, поражения зрительного нерва) возрастает при длительном применении в больших дозах.


Лабораторные показатели:


- время кровотечения (может увеличиваться)


- концентрация глюкозы в сыворотке (может снижаться)


- клиренс креатинина (может уменьшаться)


- гематокрит или гемоглобин (могут уменьшаться)


- сывороточная концентрация креатинина (может увеличиваться)


- активность печеночных трансаминаз (может повышаться).


Противопоказания. Гипер чувствительность к каждому из ингредиентов, которые в ходят в состав препарата. Гипер чувствительность к ацетил салициловой кислоты или других НПВП в анамнезе. Эрозивно-язвенные заболевания органов желудочно-кишечного тракта (в том числе язвенная болезнь желудка йдванадцяты перстной кишки в стадии обострения, болезнь Крона, неспецифический язвенный колит). Астма, вызванная ацетил салициловой кислотой. Гемофилия и другом нарушения свертываемости крови (в том числе гипокоагуляция), геморагичнидиатезы. Кровотечения любой этиологии. Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Беременность. Период лактации. Возраст до 12 лет. Заболевания зрительного нерва.


Передозировка.


Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.


Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного баланса, артериального давления).


Особенности применения.


Следует соблюдать осторожность при применении препарата у больных с сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией, циррозом печени с портальной гипертензией, печеночной и / или почечной недостаточностью, нефротическим синдромом, гипербилирубинемией, язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастритом, энтеритом, колитом, у больных с заболеваниями кровинез "выяснено этиологии (лейкопения и анемия).


Осторожность нужна при назначении пожилым пациентам.


При возникновении признаков кровотечения из желудочно-кишечного тракта Фаспик следует отменить.


Фаспик может маскировать объективные и субъективные признаки инфекции, поэтому терапия Фаспиком у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.


Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящее время.


Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении минимальной эффективной дозы при самой короткой продолжительности лечения. При длительном применении анальгетиков риск развития анальгетической нефропатии.


Применение Фаспику может негативно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется применять женщинам, планирующим беременность.


Препарат содержит сахарозу (гранулы с мятным вкусом 200 мг - 2,38 г гранулы с абрикосовым вкусом 400 мг и 600 мг - 1,77 г и 1,29 г соответственно; гранулы с мятно-анисовым вкусом 400 мг и 600 мг - 1,84 г и 1,34 г соответственно), что должно быть принято во внимание при наличии у пациентов соответствующей наследственной непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозы мальабсорбцийногосиндрому или дефицита сахарозы - изомальтазы.


Пациенты с нарушением зрения при лечении Фаспиком должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.


Не стероидные противовоспалительные средства могут повышать уровень «печеночных» ферментов.


Во время лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек.


При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.


Для предотвращения развития вызванной НПВП гастропатии Фаспикрекомендуеться комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).


При необходимости определения 17-кето стероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.


Пациенты должны воздерживаться от вождения транспортом и других видов деятельности, требующей повышенного внимания, быстрой психической и двигательной реакции.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами.


Эффективность фуросемида и тиазидных диуретиков может быть снижена из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.


Фаспик может усиливать действие пероральных антикоагулянтов, поэтому одновременное применение Фаспику и пероральных антикоагулянтов не рекомендуется.


При одновременном назначении с ацетил салициловой кислотой ибупрофензнижуе ее антиагрегантное действие (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантногозасобу малые дозы ацетил салициловой кислоты).


Фаспик может снижать эффективность антигипертензивных средств.


Были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентрацийдигоксину, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена.


Фаспик (подобно другим НПВП) должен применяться с осторожностью в комбинации с ацетил салициловой кислотой или другими НПВП и ГКС (это увеличивает риск развития неблагоприятных влияний препарата на желудочно-кишечный тракт).


Фаспик может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.


Комбинированное лечение зидовудином и Фаспиком может увеличивать ризикгемоартрозив и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.


Комбинированное применение Фаспику и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за сокращения синтеза простагландинов в почках.


Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемичнихзасобив и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы. Источник


Условия хранения. при температуре не выше + 30 ° С В местах, недоступных для детей. Срок годности - 3 года.


Категория: Гранулы | Просмотров: 659 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *: