Цефадроксил ВАТХЕМ гранулы инструкция противопоказания стоимость Цефадроксил ВАТХЕМ гранулы дозировка рецепт производитель действие как применять


Форма входа

Партнеры

 

Категории раздела

Гель
Аэрозоль
Аэрозоль для ингаляций
Бальзам
Гранулы

20:08

Цефадроксил ВАТХЕМ гранулы

Название:Цефадроксил ВАТХЕМ
Международное название: Cefadroxil
Показания:Хронический средний отит и синусит, фарингит, тонзиллит, инфекции нижних дыхательных путей (бронхит, пневмония), инфекции мочевых путей, инфекции кожи и мягких тканей, костей и суставов.
Производитель:ООО "ВАТХЕМ-ФАРМАЦИЯ", г.Рязань, Российская Федерация
Форма выпуска:Гранулы для приготовления 60 мл (250 мг / 5 мл) суспензии для перорального применения во флаконах № 1
Лекарственная форма:гранулы
Вспомогательные вещества:Магния стеарат, титана диоксид, кремния диоксид, камедь гуаровая, тальк, ароматизатор (персиково - абрикосовый), цукрин, сахароза
Действующего вещества:5 мл готовой суспензии содержат цефадроксила - 250.0 мг
Фармакотерапевтическая группа:Антибиотики группы цефалоспоринов
Номер удостоверения:UA/1771/01/01
Срок годности:

Полная инструкция Цефадроксил ВАТХЕМ гранулы, стоимость, дозировка препарата, противопоказания, действие, как долго можно применять Цефадроксил ВАТХЕМ, производитель рецепт.

Инструкция гранулы Цефадроксил ВАТХЕМ

ИНСТРУКЦИЯ


для медицинского применения препарата


цефадроксил ВАТХЕМ


(Cefadroxil Vatchem)


Общая характеристика:


Международное название: цефадроксил, [6R-[6альфа, 7бета (R *)]] -7 - [[амино-(4-гидроксифенил) кислота (в виде моногидрата).


основные физико-химические свойства: гранулы белого или белого с желтоватым оттенком цвета


состав 5 мл готовой суспензии содержат 250 мг цефадроксила


вспомогательные вещества: магния стеарат, титана диоксид, кремния диоксид, камедь гуаровая, тальк, ароматизатор (персиково - абрикосовый), цукрин, сахароза.


Форма выпуска. Гранулы для приготовления суспензии для перорального применения.


Фармакотерапевтическая группа. Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины.


Код АТХ J01DA09.


Фармакологические свойства.


Фармакологические

Цефалоспориновый антибиотик первого поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микро организма. Высокоактивный относительно грамположительных и грамотрицательных негативных микро организмов, таких как Staphylococcus spp. (Продуцирующих и не продуцирующих пенициллин азу), Streptococcus spp. (В ч.Streptococcus pneumoniae, бета-гемолитических стрептококков), Corynebacteriumdiphtheriae, Bacillus anthracis), частично активный относительно Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus intluenzae, Klebsiella spp., некоторых штаммов Proteus spp. (В т.ч. Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis.


К препарату резистентны большинство штаммов Enterococcus faecalis иEnterococcus faecium. Enterobacter spp., Proteus vulgaris. Pseudomonas spp., Morganella morganii. Acinetobacter calcoaceticus.


Фармакокинетика

Быстро и практически полностью всасывается в верхнем сегменте тонкого кишечника, пиковые концентрации отмечаются через 1-2 часа. Прием пищи практически не влияет на терапевтическую активность препарата. Биодоступность - 95%. При условии применения разовых доз 500 мг и 1 г средняя концентрация цефадроксила в сыворотке крови составляла соответственно 16 и 28 мкг / мл. Около 15-20% связывается с белками плазмы. Определяется в плазме крови в пределах 12 часов. Объем распределения - 0,31 л / кг. Цефадроксил проникает в ткани миндалин, легочную костной ткани, кожу и подкожную клетчатку, мышцы, грудное молоко. Более 90% препарата через 24 ч после приема выводится из организма в неизмененном виде с мочой. После приема разовой дозы 500 мг максимальная концентрация в моче достигали примерно 1 800 мкг / мл. Повышение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации цефадроксила в моче. После приема дозы 1 г концентрация в моче достаточно стабильно превышала минимально ингибуючуконцентрацию (МИК) для чувствительных к препарату микроорганизмов в течение 20-22 час. Хорошо выводится при гемодиализе.


Показания.


инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микро организмами:


инфекции верхних и нижних дыхательных путей (синуситы, фарингиты, тонзиллиты, ларингиты, бронхиты, бронхопневмонии, бактериальные пневмонии)


инфекции кожи и мягких тканей (абсцессы, фурункулы, пиодермии, рожа, вторично инфицированные дерматозы)


инфекции мочеполовой системы (цистит, пиелонефрит, уретрит, простатит, сальпингит)


костей и суставов (остеомиелиты)


инфекции в офтальмологии


септический артрит


профилактика инфекционных осложнений после операций.


Способ применения и дозы.


Препарат принимают внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, учитывая тяжесть течения заболевания, возраста пациента.


Средняя доза для детей с нормальной функцией почек составляет 25-50мг/кг массы тела в день, который назначается в виде одной дозы или разделяется на две равные (с 12-часовым интервалом). При необходимости доза может быть увеличена до 100 мг / кг, в зависимости от тяжести инфекции и чувствительности возбудителя, вызывающего заболевание.


     

Возраст (масса тела)


      

Суточная доза цефадроксил Ватхем


        

Дети до 2 месяцев (5 кг)


      

2х 1/4 мерной ложечки суспензии


        

Дети от 2 до 12 месяцев (5-10 кг)


      

2х 1/2 мерной ложечки суспензии


        

Дети от 1 до 5 лет (10-20 кг)


      

1х 2 или 2х 1 мерная ложечка суспензии


        

Дети от 5 до 12 лет (20-40 кг)


      

2х 2 мерные ложечки суспензии


   

Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела более 40 кг)


     

Показания


      

Суточная доза


      

Суспензия 250 мг / 5 мл


        

Инфекции нижних отделов мочевых путей без осложнений


      

1-2 г


      

2-4х 2 или 4-8х 1 мерную ложечку


        

Все другие инфекции мочевых путей


      

2 г


      

4х 2 или 8х 1 мерную ложечку


        

кожи и мягких тканей


      

1 г


      

4х 1 или 2х 2 мерные ложечки


        

Фарингит * и тонзиллит


      

1 г


      

4х 1 или 2х 2 мерные ложечки


        

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей:


  

легкие инфекции


  

средней тяжести и тяжелые


        


  

1-2 г


        

2х 2 или 4х 1 мерную ложечку


  

2-4х 2 или 4-8х 1 мерную ложечку


        

Остеомиелит и гнойный артрит


      

2 г


      

4х 2 или 8х 1 мерную ложечку


   

* При фарингитах, обусловленные бета-гемолитическими стрептококками группы А, длительность лечения - не менее 10 дней.


Курс лечения - 7-10 дней, но лечение следует продолжать в течение не менее 48-72 ч после исчезновения симптомов заболевания или появления признаков устранения бактериальной инфекции. При инфекциях, вызванных бета-гемолитическими стрептококками группы А, рекомендуется продолжить лечение еще в течение 10 дней.


Больные с нарушенной функцией почек. Больным с расстройством функции почек (клиренс креатинина менее 50 мл / мин) дозу препарата цефадроксил Ватхем следует назначать в зависимости от величины клиренса креатинина, как указано в таблице ниже.


     

Клиренс креатинина (мл / мин)


      

Креатинин сыворотки (мг/100 мл)


      

Начальная доза


      

Поддерживающая доза


      

Интервал между приемами


        

25-50


      

14-25


      

1 г


      

500 мг


      

12 ч.


        

10-25


      

25-56


      

1 г


      

500 мг


      

24 ч.


        

0-10


      

> 56


      

1 г


      

500 мг


      

36 ч.


   

За 48 ч до проведения гемодиализа больные получают половину суточной дозы цефадроксил, предназначенной для больных с нормальной функцией почек и аналогичной массой тела. При проведении гемодиализа два или три раза в неделю следующая половинная доза назначается за 48 ч до проведения наступногогемодиализу.


Приготовление суспензии


Для приготовления суспензии следует использовать очищенную воду или охлажденную до комнатной температуры кипяченую воду.


Перевернуть флакон и слегка встряхнуть, чтобы порошок стал разрыхленным. Затем раскрыть флакон и налить воды примерно до четверти его объема. Закрыть флакон и тщательно взболтать. Открыть флакон и добавить воды до отметки нафлакони. Закрыть флакон и взболтать его содержимое.


Побочное действие.


Аллергические реакции: явления в виде сыпи, крапивницы, лихорадки и сосудистого отека. Эти реакции обычно проходят после отмены препарата. Редко - мультиформная эритема, кожный зуд, лихорадка, артралгии, отек Квинке, синдром Стивенса - Джонсона анафилактический шок-в отдельных случаях.


Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, холестатическая желтуха, в отдельных случаях - псевдомембранозный колит.


Со стороны крови: редко - агранулоцит оз, тромбоцит опения, панцитопения.


Со стороны моче - половой системы: редко - интерстициальногонефриту, зуд в области половых органов, вагинит, кандидоз гениталий.


Противопоказания.


Противопоказан больным с аллергией на антибіотикицефалоспоринової группы. Особого внимания требуют пациенты с повышенной чувствительностью к пенициллину в, возможна перекрестная аллергия (частота случаев -5-10%).


Передозировка.


Симптомы: тошнота, рвота, галлюцинации, гиперрефлексия. На основании данных клинических испытаний можно предположить, что применение препарата в дозименше 250 мг / кг не приводит к тяжелым последствиям и не требует специального лечения. Необходимо обеспечить общую поддерживающую терапию и наблюдение. Если введенные дозы, превышающие 250 мг / кг, следует очистить желудок - вызвать рвоту или провести промывание желудка, при необходимости - гемодиализ.


Особенности применения.


Вниманию диабетиков: примерный содержание сахара в одной мерной ложечке - 3,4 г! В случае развития диареи необходимо исключить розвитокпсевдомембранозного колита, который вызывается токсинами Clostridium difficile. Если явления колита умеренные, достаточно отмены препарата. В тяжелых случаях показано парентеральное введение жидкости, электролитов, белковых препаратов. Препарат может быть причиной положительного прямого теста Кумбса.


С особой осторожностью следует назначать пациентам с тяжелыми аллергиями и с астмой в анамнезе.


Применение препарата во время беременности и лактации: дотепертератогенних, мутагенных, эмбриотоксического эффектов описано не было. Однако следует учитывать, что установлено наличие препарата в грудном молоке, поэтому жинкампид время кормления грудью следует сцеживать и выливать молоко при лечении и течение двух дней после его окончания.


Взаимодействие с другими лекарственными средствами.


Не следует назначать цефадроксил Ватхем с другими бактериостатическими антибиотиками, такими как тетрациклин, эритромицин, хлорамфеникол, из-за возможного антагонистический эффект. Следует избегать назначения цефадроксил вместе заминогликозидамы, поле миксин В или с большими дозами диуретиков, которые в плывущие на реабсорбцию в петле Генле, поскольку такие сообщения пидсилюютьнефротоксичний эффект. При одновременном применении пробеницида возможно повышение концентрации цефадроксила в сыворотке крови в течение длительного времени.


В комбинации с ингибиторами агрегации тромбоцитов повышается риск развития кровотечений.


цефадроксил снижает эффективность эстрогенсодержащие пероральных контрацептивов.


Условия хранения.


Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 º С.


Хранить в недоступном для детей.


Срок годности - 3 года. Срок годности указан на упаковке. Готовую суспензию хранить не более 14 дней при температуре 4-14 º С. Источник


Не использовать после истечения срока годности.


Категория: Гранулы | Просмотров: 1088 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Имя *:
Email *:
Код *: